智通財經(jīng)APP獲悉，8月22日，CDE官網(wǎng)顯示，強生(JNJ.US)尼拉帕利阿比特龍片新適應癥上市申請獲受理。根據(jù)公開資料和臨床進展，外界推斷本次申報上市的適應癥為激素依賴性前列腺癌。

公開資料顯示，尼拉帕利阿比特龍是強生推出的復方制劑，于2023年先后在歐盟、美國獲批上市，用于聯(lián)合潑尼松或潑尼松龍治療BRCA1/2突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)一線治療。2024年10月，該藥首次在國內(nèi)獲批上市，成為國內(nèi)首個且唯一獲批的雙效復方制劑。

安全性方面，3/4級不良事件(AE)在試驗組中發(fā)生率為75.2%，在對照組中發(fā)生率為58.9%，最常見的是貧血和高血壓。因AE導致的停藥的發(fā)生率較低(11.0% vs 6.9%)。

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