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      焦點(diǎn)熱門(mén):潓美氫氧機(jī):第84篇論文發(fā)表…再次驗(yàn)證氫氧改善睡眠障礙的作用!
      2024-01-12 09:27:04 來(lái)源:看點(diǎn)時(shí)報(bào) 編輯:

      世界衛(wèi)生組織調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,全球約有27%的人存在睡眠障礙,僅中國(guó)就有超過(guò)三億人有睡眠障礙,其中成年人失眠發(fā)生率高達(dá)38.2%。

      睡眠障礙,已成為不可忽視的,全民健康問(wèn)題,氫氧吸入方案,或許可以解決這一難題!

      潓美全球第84篇論文發(fā)表,再次驗(yàn)證氫氧改善睡眠障礙的作用!

      氫氧醫(yī)學(xué)新進(jìn)展

      阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)是一種常見(jiàn)的睡眠障礙,與心血管疾病如高血壓、心肌肥大等有關(guān)。OSA中的慢性間歇性缺氧(CIH)會(huì)引發(fā)活性氧(ROS)的生成,導(dǎo)致氧化損傷和細(xì)胞凋亡。頻繁的呼吸暫停會(huì)增加胸內(nèi)壓力,加重左心室負(fù)荷,最終導(dǎo)致心臟肥大【1】。

      氫氣具有多種有益作用,包括抗氧化、抗炎和抗凋亡特性,由于其體積小、重量輕,可以有效地分散在全身【2】。研究表明,氫氣吸入的方式可以改善大鼠的缺血再灌注損傷和左心室肥大【3】【4】。關(guān)于氫氣的作用,目前的研究大多集中在氧化應(yīng)激、炎癥等方面,很少有關(guān)于氫氣與缺氧條件下鐵代謝關(guān)系的研究。

      為此,河北中醫(yī)藥大學(xué)吉恩生教授團(tuán)隊(duì),開(kāi)展氫氣通過(guò)調(diào)節(jié)鐵代謝減輕慢性間歇性缺氧(CIH)引起心臟肥大的研究,并成功在國(guó)際知名學(xué)術(shù)雜志《Current Issues in Molecular Biology》上發(fā)表。

      新發(fā)表論文截圖

      本次試驗(yàn)小鼠被隨機(jī)分為四組:正常氧對(duì)照組(Con)、慢性間歇性缺氧組(CIH) 、慢性間歇性缺氧+吸氫氧組(CIH+H?)和吸氫氧( H?)組。

      將CIH和CIH+H?小鼠暴露于受控缺氧,以模擬OSA小鼠模型。CIH+H?組和H?組的小鼠,使用氫氧氣霧化機(jī)(AMS-H-01,66%氫氣和33%氧氣,上海潓美醫(yī)療科技有限公司),每天給予H?–O?混合氣體吸入【5】。

      WGA免疫熒光染色(比例尺=50µm,n=3)

      上圖顯示,WGA免疫熒光染色顯示,與Con組相比,CIH組心肌細(xì)胞的橫截面積明顯更大,氫氧干預(yù)緩解了這一趨勢(shì)。

      心臟組織中的MYH7、Nppa和Nppb mRNA水平

      Q-PCR(使用定量PCR)結(jié)果顯示, CIH組中MYH7(肌球蛋白重鏈7)、Nppa(A型心房利鈉肽)和Nppb(B型鈉尿肽) mRNA水平顯著增加,隨后在CIH+H?組中降低,如上圖所示。

      MYH7是很早便已經(jīng)被公認(rèn)的能引起心肌肥厚的主要致病基因。

      Nppa是有心房?jī)?nèi)心肌細(xì)胞分泌的一種激索類(lèi)物質(zhì)。心房利鈉膚會(huì)在心房負(fù)擔(dān)增加時(shí)分泌增多。

      Nppb是反映心臟功能的一種指標(biāo),當(dāng)患者出現(xiàn)心衰時(shí),b型鈉尿肽會(huì)明顯高于正常。

      這些發(fā)現(xiàn)表明暴露于CIH導(dǎo)致心肌肥大,而氫氧干預(yù)有效地減輕了相關(guān)的病理?yè)p傷。即氫氧氣對(duì)CIH誘導(dǎo)的心肌肥大、病理改變有顯著影響!

      氫氧改善睡眠研究

      關(guān)于氫氧改善睡眠,吉恩生教授團(tuán)隊(duì),早在2018年,就開(kāi)展了相關(guān)研究!

      使用潓美氫氧氣霧化機(jī)提供高濃度氫氧混合吸入(66.6%氫氣+33.3%氧氣)來(lái)增加氧流量平衡交感、副交感神經(jīng)失衡,起到緩解、松弛神經(jīng),從而改善睡眠質(zhì)量。

      “國(guó)家創(chuàng)新”三類(lèi)醫(yī)療器械

      潓美氫氧氣霧化機(jī)

      產(chǎn)氣量:3000ml/min

      濃度:66.6%氫氣+33.3%氧氣

      該實(shí)驗(yàn)成功驗(yàn)證氫氧醫(yī)學(xué)對(duì)睡眠呼吸暫停高血壓的作用,并發(fā)表在國(guó)際知名學(xué)術(shù)雜志《Journal of Cellular Biochemistry》上【6】。

      高濃度氫氧吸入對(duì)抗睡眠呼吸障礙的論文

      氫氧列入新技術(shù)推廣

      2023年12月19日,山東省衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布《山東省衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于公布2023年度山東省適宜衛(wèi)生技術(shù)推廣項(xiàng)目的通知》(魯衛(wèi)函〔2023〕651號(hào)),“氫氧吸入改善睡眠呼吸障礙的應(yīng)用”和“氫氧霧化吸入在老年全髖圍術(shù)期的臨床應(yīng)用”列為2023年度山東省適宜衛(wèi)生技術(shù)推廣項(xiàng)目,同時(shí)作為2024年面向基層衛(wèi)生技術(shù)人員的省級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目。

      睡眠對(duì)健康的意義重大,長(zhǎng)期睡眠不好,對(duì)于高年齡段人群來(lái)說(shuō),甚至?xí)T發(fā)心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。近年來(lái),不斷有媒體報(bào)道,熬夜導(dǎo)致猝死的案件,提醒人們必須注意改善睡眠質(zhì)量,潓美氫氧醫(yī)學(xué)希望通過(guò)在這方面的研究,幫助人類(lèi)擁抱更好的睡眠!

      【1】Imano, H.; Kato, R.; Tanikawa, S.; Yoshimura, F.; Nomura, A.; Ijiri,Y.; Yamaguchi, T.; Izumi, Y.; Yoshiyama, M.; Hayashi, T. Factor Xa inhibition by rivaroxaban attenuates cardiac remodeling due to intermittent hypoxia. J. Pharmacol. Sci. 2018, 137, 274–282.

      【2】Dorofeyeva, N.; Drachuk, K.; Rajkumar, R.; Sabnis, O.; Sagach, V. H2S donor improves heart function and vascular relaxation in diabetes. Eur. J. Clin. Investig. 2021, 51, e13354.

      【3】Nakao, A.; Kaczorowski, D.J.; Wang, Y.; Cardinal, J.S.; Buchholz, B.M.; Sugimoto, R.; Tobita, K.; Lee, S.; Toyoda, Y.; Billiar, T.R.;et al. Amelioration of rat cardiac cold ischemia/reperfusion injury with inhaled hydrogen or carbon monoxide, or both. J. Heart Lung Transplant. 2010, 29, 544–553.

      【4】Yu, Y.S.; Zheng, H. Chronic hydrogen-rich saline treatment reduces oxidative stress and attenuates left ventricular hypertrophy in spontaneous hypertensive rats. Mol. Cell Biochem. 2012, 365, 233–242.

      【5】Hydrogen Attenuates Chronic Intermittent Hypoxia-Induced Cardiac Hypertrophy by Regulating Iron Metabolism. Curr Issues Mol Biol. 2023 Dec; 45(12): 10193–10210.

      【6】Ji et al. Hydrogen gas reduces chronic intermittent hypoxia‐induced hypertension by inhibiting sympathetic nerve activity and increasing vasodilator responses via the antioxidation. H2可降低慢性間歇性低氧(由阻塞性睡眠呼吸暫停癥所致)的高血壓.Journal of Cellular Biochemistry. 2019 Mar;120(3):3998-4008;

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