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智通財經(jīng)APP訊，東陽光藥(01558)發(fā)布截至2022年12月31日止年度的年度業(yè)績，該集團(tuán)期間內(nèi)取得營業(yè)額37.45億元(人民幣，下同)，同比大幅增加309.83%;股東應(yīng)占溢利7660.3萬元，上年同期股東應(yīng)占虧損5.88億元，同比扭虧為盈;每股基本盈利0.09元。

公告稱，收入增加主要由于2022年國內(nèi)人員流動及日常社交活動已日趨正?；?，終端醫(yī)療機(jī)構(gòu)人流量、診療活動及藥品處方量恢復(fù)勢頭良好，使得集團(tuán)核心產(chǎn)品可威銷售恢復(fù)顯著。

具體業(yè)績方面，公司核心產(chǎn)品可威的銷售額為人民幣30.93億元，較2021年同期增加457.66%。截至2022年12月31日止年度，公司核心產(chǎn)品可威(磷酸奧司他韋)、爾同舒(苯溴馬隆片)、歐美寧(替米沙坦片)、奧美沙坦酯片及克拉霉素片營業(yè)額占總營業(yè)額的比重分別為82.58%、2.63%、1.68%、1.18%及0.90%。同時隨著新制藥產(chǎn)品的陸續(xù)獲批上市，在進(jìn)一步豐富集團(tuán)的產(chǎn)品組合的同時，也為廣大患者提供質(zhì)價雙優(yōu)的用藥選擇。

集團(tuán)已建立完善的胰島素系列產(chǎn)品研發(fā)體系，參照歐美生物類似藥標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)，質(zhì)量可達(dá)與原研生物等效。集團(tuán)自主開發(fā)的重組人胰島素注射液、甘精胰島素注射液、門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液已獲批準(zhǔn)上市，臨床試驗結(jié)果表明，與原研生物制劑在有效性、安全性及穩(wěn)定性等數(shù)據(jù)高度一致。集團(tuán)亦擁有完整的產(chǎn)品線，涵蓋第二代及第三代胰島素，可滿足醫(yī)生、患者的臨床用藥需求，且生產(chǎn)線采用酵母表達(dá)體系，工藝先進(jìn)、易于大規(guī)模生產(chǎn)。

此外，為了進(jìn)一步豐富集團(tuán)在糖尿病領(lǐng)域產(chǎn)品線，集團(tuán)從廣東東陽光藥業(yè)收購多個糖尿病治療藥物，除焦谷氨酸榮格列凈處于III期臨床階段，利拉魯肽進(jìn)入待遞交上市申請階段，其他產(chǎn)品均已獲批準(zhǔn)上市，未來有望快速進(jìn)入市場并形成可觀銷售額，同時將進(jìn)一步提升集團(tuán)的綜合實力及改善集團(tuán)的收入結(jié)構(gòu)。

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