12月6日,國家衛(wèi)生健康委就醫(yī)藥領域科技創(chuàng)新有關情況舉行發(fā)布會。會上,有記者問:近年來,國家衛(wèi)生健康委在以臨床需求為導向,引導和支持藥品生產(chǎn)供應方面有哪些舉措,取得了哪些成效?
王雪濤回應稱,近年來,國家衛(wèi)生健康委注重臨床用藥需求評估,主要通過制定鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單和鼓勵仿制藥品目錄,強化部門間藥物政策協(xié)同,引導和支持藥品的研發(fā)創(chuàng)新和生產(chǎn)供應,更好滿足臨床急需適宜的藥品需求。主要有三方面的舉措。
一是在鼓勵兒童藥品研發(fā)申報方面。按照加強兒童用藥工作的要求,不斷豐富兒童適用藥品的品種、劑型、規(guī)格,滿足兒科臨床用藥需求。2016年以來,國家衛(wèi)生健康委會同相關部門,先后制定并發(fā)布了5批共144個藥品的《鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》。目前已有32個藥品獲批上市,其中有16個是罕見病用藥,包括用于罕見難治性癲癇患兒治療的氯巴占片等。
二是在提升仿制藥品供應保障能力方面。落實國務院辦公廳《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》部署,國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合相關部門組織專家,對國內(nèi)藥品專利情況及臨床供應短缺、研發(fā)生產(chǎn)動力不足的藥品進行梳理遴選和論證,先后制定發(fā)布三批《鼓勵仿制藥品目錄》,共有89個品種。目前已經(jīng)有33個品種獲批上市,其中有10個品種填補了國內(nèi)治療空白;有5個品種填補了國產(chǎn)空白,比如治療和預防侵襲性曲霉病的泊沙康唑注射液。
三是在完善鼓勵研發(fā)藥物政策方面。國家衛(wèi)生健康委注重強化部門協(xié)同,建立跨部門信息共享、溝通會商和協(xié)同創(chuàng)新機制,以上清單和目錄中的品種,納入國家重大專項優(yōu)先支持、實施優(yōu)先審評審批、按程序優(yōu)先納入國家基本藥物目錄和國家基本醫(yī)療保險藥品目錄等,更好地引導企業(yè)以臨床需求為導向進行研發(fā)申報。同時,國家衛(wèi)生健康委每年對這兩個清單目錄進行動態(tài)評估,推進鼓勵研發(fā)和仿制藥品藥物政策的協(xié)調(diào)銜接。
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